Платная доработка на тему Государственное регулирование лекарственного обеспечения высоко затратных нозологий.

Содержание:

Содержание

Глава 1
Теоретические и нормативные правовые основы государственного регулирования
лекарственного обеспечения высоко затратных нозологий. (в первой главе лишь обновить нормативную
документацию, т.к на данный момент уже 14 высоко затратных нозологий)

1.1. Система
государственного регулирования 
лекарственного обеспечения в Российской Федерации.

1.2. Источники и
формы финансирования лекарственного обеспечения высокозатратных нозологий в
Российской Федерации.

1.3. Нормативные
правовые основы лекарственного обеспечения высокозатратных нозологий в
Российской Федерации. Глава 2. Анализ
государственного регулирования лекарственного обеспечения высоко затратных
нозологий в Алтайском крае

2.1. Современное
состояние системы государственного регулирования лекарственного обеспечения
высоко затратных нозологий в Алтайском крае.

2.2. Анализ
динамики лекарственного обеспечения высоко затратных нозологий в Алтайском
крае.

2.3. Оценка
эффективности государственного регулирования лекарственного обеспечения высоко
затратных нозологий в Алтайском крае.

Заключение Список
используемых источников и литературы Приложения

Введение:

Актуальность темы исследования. В
Российской Федерации официальное признание пациентов с орфанными заболеваниями
(ОЗ) связано с принятием Федерального закона от 21.11.2011г. № 323-ФЗ «Об
основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», в котором закреплен показатель
распространенности заболеваний (не более 10 случаев на 100 тысяч населения),
определены основные принципы оказания медицинской помощи, а также утверждены
полномочия органов государственной власти при организации лекарственного
обеспечения (ЛО) данной категории граждан.

На современном этапе каждый субъект РФ самостоятельно вырабатывает
направления оказания лекарственной помощи в соответствии с нормативными актами
федерального и регионального уровней.

Степень изученности темы
исследования. Были использованы научные подходы отечественных ученых в
области лекарственного обеспечения высокозатратных нозологий.

Объект исследования – Лекарственное
обеспечение высокозатратных нозологий

Предмет исследования – процесс
государственного регулирования лекарственного обеспечения высокозатратных
нозологий.

Цель исследования –
является научно-методическое обоснование построения современной системы
управления обеспечением пациентов высокозатратными
нозологиями

Задачи исследования:

¾ критически обобщить
данные научной литературы и провести контент-анализ нормативно-правовых
документов по организации лекарственного обеспечения высокозатратными
нозологиями;

¾ исследовать
государственное регулирование лекарственного обеспечения высокозатратных
нозологий Алтайского края.

Методология и методы
исследования. Метод анализа и синтеза, сравнения и классификации,
индукции и дедукции.

Информационная база
исследования. Являются нормативно-правовые документы, учебные пособия,
периодические издания, Интернет-ресурсы.

Теоретическая и (или)
практическая значимость исследования. Результаты
исследования позволили создать методологическую основу системы управления
лекарственного обеспечения высокозатратными нозологиями. Структура работы. Работа
состоит из введения, двух глав, заключения и списка использованных источников.

Заключение:

Фрагмент текста работы:

1.1.
Система государственного регулирования лекарственного обеспечения в Российской
Федерации. Лекарственные средства – вещества или их
комбинации, вступающие в контакт с организмом человека или животного,
проникающие в органы, ткани организма человека или животного, применяемые для
профилактики, диагностики (за исключением веществ или их комбинаций, не
контактирующих с организмом человека или животного), лечения заболевания,
реабилитации, для сохранения, предотвращения или прерывания беременности и
полученные из крови, плазмы крови, из органов, тканей организма человека или
животного, растений, минералов методами синтеза или с применением биологических
технологий[1].


К лекарственным средствам относятся фармацевтические субстанции и
лекарственные препараты.

1) Таможенные пошлины

С 1 января 2010 г. на территории Таможенного союза действует Единый
таможенный тариф. В то же время Республика Казахстан оставила за собой право
применять пониженные ставки ввозных таможенных пошлин на ряд товаров, к которым
в т.ч. относятся и лекарственные средства[2].


Это означает, что при ввозе в
Россию лекарственных средств, ранее импортированных в Республику Казахстан,
российский покупатель должен представить в таможенный орган таможенную
декларацию и доплатить разницу в таможенной пошлине между суммой, требующейся в
соответствии с Единым таможенным тарифом и суммой, уплаченной в Казахстане при
импорте (ч. 2 ст. 321 Федерального закона «О таможенном регулировании в [1]
Рябова Е. И. О лекарственном обеспечении программы «7 высокозатратных
нозологий» // Человек и лекарство. Урал-2019. – 2019. – С. 74-75. [2] Решение Комиссии Таможенного союза от
22.06.11 №683 «О Перечне товаров и ставок, в отношении которых в течение
переходного периода Республикой Казахстан применяются ставки ввозных таможенных
пошлин, отличные от ставок Единого таможенного тарифа Таможенного союза, и
мерах, принятых Республикой Казахстан для обеспечения администрирования
товаров, включенных в Перечень» // Справочно-правовая система
«КонсультантПлюс».