Курсовая с практикой на тему Особенности перемещения через таможенную границу ЕАЭС лекарственных средств и фармацевтических субстанций .

Содержание:

Введение.......................................................................................................... 3

1. Правовые и организационные основы перемещения лекарственных средств и
фармацевтических субстанций через таможенную границу ЕАЭС................. 4

1.1 Рынок лекарственных средств и фармацевтических субстанций как объектов
трансграничной торговли............................................................................. 4

1.2 Правовая основа организации оборота лекарственных средств и
фармацевтических субстанций через таможенную границу ЕАЭС............................................ 7

2. Практические аспекты перемещения лекарственных средств и
фармацевтических субстанций через таможенную границу ЕАЭС.............................................. 11

2.1. Совершение таможенных операций по таможенному оформлению
лекарственных средств и фармацевтических субстанций, перемещаемых через
таможенную границу ЕАЭС.......................................................................................................... 11

2.2 Особенности организации таможенного контроля лекарственных средств и
фармацевтических субстанций, перемещаемых через таможенную границу ЕАЭС.................................................................................................................... 18

2.3 Ответственность за незаконное перемещение лекарственных средств и
фармацевтических субстанций через таможенную границу ЕАЭС........... 21

3. Совершенствование порядка перемещения через таможенную границу ЕАЭС
лекарственных средств и фармацевтических субстанций.............................. 26

Заключение.................................................................................................... 32

Список использованной литературы.............................................................. 34

Введение:

Актуальность рассматриваемого
вопроса обусловлена тем, что интерес к таможенному оформлению лекарственных
средств, вакцин и медицинских инструментов значительно возрос в связи с
пандемией. Известные эффекты исследуемого препарата, COVID-19 пытаются лечить с
помощью противомалярийных препаратов, ингибиторов РНК-полимеризации,
иммунотропных препаратов и противогриппозных препаратов. Имеют свои результаты
разные части света. На современном этапе таможенное и налоговое регулирование фармацевтической
отрасли достаточно сложно, поскольку альтернативы большинству препаратов нет,
либо он тоже достаточно дорогой. Следствием этого является удельный вес
неналогового метода регулирования, ориентированного на установление ряда
барьеров на пути незаконного оборота наркотиков.

Объект исследования – перемещение
через таможенную границу лекарственных средств и фармацевтических субстанций

Предмет исследования – запреты и
ограничения внешнеторговой деятельности

Цель исследования: изучить
особенности перемещения через таможенную границу ЕАЭС лекарственных средств и
фармацевтических субстанций

Основные задачи:

- охарактеризовать правовые и
организационные основы перемещения лекарственных средств и фармацевтических
субстанций через таможенную границу ЕАЭС 4

- рассмотреть практические
аспекты перемещения лекарственных средств и фармацевтических субстанций через
таможенную границу ЕАЭС

- определить направления
совершенствования порядка перемещения через таможенную границу ЕАЭС
лекарственных средств и фармацевтических субстанций.

Заключение:

Разрешительная система более
либеральна по сравнению с системой лицензирования и основана на получении
разрешений на ввоз (вывоз) товаров от министерств и ведомств, контролирующих
оборот этих товаров в РФ. При таможенном оформлении лекарств требуется
предоставление сертификатов таможенным органам и разрешение Росздравнадзора.

Все приведенные аргументы
позволяют сделать следующие выводы: - государственное регулирование
фармацевтического рынка необходимо на основе регулярно разрабатываемых и
корректируемых нормативных документов;

- функции государственного
надзора должны выполняться специалистами, получившими специальную подготовку и
сертификат на этот вид деятельности;

- руководители фармацевтических
организаций должны иметь полную информацию о функциях, правах, обязанностях и
обязанностях надзорных органов и организаций;

- на региональном уровне
необходимо координировать деятельность надзорных организаций в целях снижения
субъективных административных барьеров . 
В качестве координаторов могут выступать региональные органы (организации),
отвечающие за управление фармацевтической промышленностью.

Россия сильно зависит от импорта
готовых лекарств из разных стран. Большая часть лекарств импортируется из
зарубежных стран. Западная Европа продолжает поставлять большую часть импорта.
Например, Германия поставляет в Россию 20% от общего объема импорта лекарств.

Кроме того, можно выявить
основные проблемы регулирования импорта лекарственных препаратов, в первую
очередь, можно сказать, что ЕАЭС на самом деле не имеет механизма для ввода
разработок в промышленном производстве, а также высокая зависимость от сырьевой
отрасли от иностранных поставщиков, еще одна причина — это подделка.

Выявленные проблемы
фармацевтического рынка неоднозначны, сочетая в себе проблемы таможенного и
тарифного регулирования, проблемы реализации промышленной политики и
взаимодействия органов государственной власти друг с другом. Основные проблемы
фармацевтического рынка России являются существенная зависимость Российской
Федерации от импорта лекарственных средств и препаратов для развитых стран и
крупных организаций, отсутствие эффективных мер для развития производства в
странах ЕАЭС, зависимость от импорта лекарственных средств нескольких основных
компаний по распределению Российской Федерации, проблема обеспечения качества
лекарственных средств, ввозимых в российскую Федерацию и другие страны ЕАЭС.

В настоящее время преимущества
иностранных компаний перед российскими четко выражены: иностранные участники
торговли фармацевтическими препаратами обладают современным оборудованием,
высококвалифицированными специалистами и эффективными методами управления
деятельностью компании. Кроме того, их производство и продукция соответствуют
международным стандартам. Поэтому существует настоятельная необходимость
модернизации российского производства.

Есть возможность развития, а
сейчас, будучи в ВТО, и возможность выхода на зарубежные рынки. Если раньше
производимые в России дженерики пользовались спросом только в некоторых странах
СНГ, то теперь многим странам понадобятся новые оригинальные лекарства. Кроме
того, с помощью государственной поддержки, притока прямых иностранных
инвестиций и сотрудничества с иностранными компаниями можно разработать
уникальные лекарства, с помощью которых можно вылечить человека в самых
безнадежных случаях, спасти большое количество людей.

Фрагмент текста работы:

1. Правовые и
организационные основы перемещения лекарственных средств и фармацевтических
субстанций через таможенную границу ЕАЭС

1.1 Рынок лекарственных
средств и фармацевтических субстанций как объектов трансграничной торговли Фармацевтическая промышленность
является одной из развивающихся, так как рынок характеризуется большим спросом
и предложением, большим количеством брендов, не говоря уже о продаже товаров на
рынке[1].

Основным конкурентным
преимуществом на рынке производителей фармацевтических препаратов являются
цены: один с более низкой ценой продает больше, но это исключение. Новые товары
выгодно делать изначально дороже, и они востребованы в товаропроводящей сети, а
конечный потребитель является эффективным инструментом. Рецепт успешного
фармацевтического бизнеса — это фармацевтический продукт, продаваемый по
высокой цене[2].

Основной задачей развития
биотехнологической и фармацевтической промышленности является создание
креативной базовой, использующей весь имеющийся в этой сфере потенциал,
современной конкурентоспособной качественной продукции, своевременное
обеспечение населения необходимыми лекарственными препаратами по доступным
ценам. Аналитики и агенты определяют фармацевтическую отрасль как совокупность
компаний, занимающихся разработкой, производством, распространением и
маркетингом лекарственного средства[3]. [1]
Тимченко Т.Н. Оборот лекарственных средств в Российской Федерации: таможенный
аспект// Проблемы социальной гигиены, здравоохранения и истории медицины. 2020.
Т. 28. № S. С. 806 [2]
Торукало Ю.Е. Правовое регулирование порядка перемещения лекарственных средств
через таможенную границу ЕАЭС// Проблемы и перспективы развития современного
законодательства. Сборник материалов VIII межкафедральной научно-практической
конференции юридического факультета Российской таможенной академии, посвященной
25-летию Конституции Российской Федерации. Российская таможенная академия.
2019. С. 186 [3]
Фомина К.С. Таможенный контроль трансграничного перемещения лекарственных
средств// Актуальные вопросы управления. Сборник статей по материалам
научно-практической конференции. Пенза, 2020. С. 152