Контрольная работа на тему Вопросы
-
Оформление работы
-
Список литературы по ГОСТу
-
Соответствие методическим рекомендациям
-
И ещё 16 требований ГОСТа,которые мы проверили
Скачать эту работу всего за 290 рублей
Ссылку для скачивания пришлём на указанный адрес электронной почты
Содержание:
Вариант
1 Содержание 1. Теория государства и права. 3
1.1. Нормативные правовые акты. Примеры законов и
подзаконных НПА, регламентирующих фармацевтическую деятельность. 3
3. Медицинское
право, биоэтика и деонтология – важные нормативные системы в сфере охраны
здоровья граждан. 7
3.1.3. Права
семьи в сфере охраны здоровья. 7
4. Гражданское
право. 11
4.1. Правоспособность
и дееспособность физических лиц. 11
5. Оценка
деятельности аптечной организации. 13
5.1. Стандартная
операционная процедура "Порядок рассмотрения жалоб и предложений
покупателей, осуществления анализа и
принятия по ним решений". 13
6. Трудовое
право. 15
6.1. Виды материальной ответственности по размеру
возмещения ущерба, случаи полной МО. 15
7. Правонарушение
и юридическая ответственность. 17
7.3. Виды
административных наказаний (перечень). Виды административных наказаний,
применяемые только к физическим лицам
(практические примеры)……………………………………………………………………………
17
Список использованной литературы.. 24
Введение:
Заключение:
Фрагмент текста работы:
1. Теория
государства и права
1.1. Нормативные правовые акты. Примеры законов и
подзаконных НПА, регламентирующих фармацевтическую деятельность В
Российской Федерации фармацевтическая деятельность относится к одному из видов
деятельности, осуществляемой предприятиями оптовой торговли и аптечными
организациями в сфере обращения лекарственных средств.
К
данной деятельности причисляется:
1)
изготовление лекарственных средств;
2)
оптовая торговля лекарственными средствами, изделиями медицинского назначения,
биологически активными добавками и иными товарами, разрешенными к реализации
через аптечные организации;
3)
розничная торговля лекарственными средствами, изделиями медицинского
назначения, биологически активными добавками и иными товарами, разрешенными к
реализации через аптечные организации.
Фармацевтическая
деятельность регулируется законами и подзаконными актами. Для создания
правового поля, регулирующего данный вид деятельности, был принят Федеральный
закон от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее
– Закон об обращении лекарственных средств). В главе 10 Закона об обращении
лекарственных средств содержатся основные понятия фармацевтической
деятельности, а также правила и порядок изготовления, продажи, хранения
лекарственных средств.
Законодатель
дает точное определение фармацевтической деятельности. Под ней понимается
деятельность, включающая в себя оптовую торговлю лекарственными средствами, их
хранение, перевозку и (или) розничную торговлю лекарственными препаратами, их
отпуск, хранение, перевозку, изготовление лекарственных препаратов (п. 33 ч. 1
ст. 4).
Ранее
многие правоведы давали свое определение фармацевтической деятельности. Так, в
специальной литературе фармацевтическую деятельность рассматривают
профессиональной деятельностью хозяйствующих субъектов в сфере обращения
лекарственных средств, осуществляемую в соответствии с действующим
законодательством, устанавливающим исчерпывающий перечень всех видов
деятельности в сфере обращения лекарственных средств и четко определяющим
каждый из этих видов с указанием конкретных задач, которые решаются в рамках
данной деятельности[1]. [1] Фальсификация
лекарственных средств в России / под ред. С. В. Максимова. – М. : Юрайт, 2008.
– 119 с. 4.